關(guān)于“CMC注冊服務(wù)”
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朗華的藥證申報服務(wù)團隊具有豐富的經(jīng)驗晋控,作為申報主體已經(jīng)在中國叁垫、美國从铲、歐盟谎躁、WHO、日本敞冤,巴西等藥物監(jiān)管機構(gòu)遞交并獲批了數(shù)十個DMF滋样。 可為全球客戶提供各階段的CMC申報服務(wù),涵蓋臨床試驗申請(IND/CTA)几崔、新藥上市申請(NDA/MAA)虽捺、仿制藥上市申請,以及產(chǎn)品上市后維護工作如變更影塑、年報蝎蚣、再注冊等服務(wù)。同時與客戶密切溝通互動徘繁,充分理解客戶的需求和要求淹误,根據(jù)客戶的市場開發(fā)策略制定相應(yīng)的申報策略,滿足不同區(qū)域注冊的需求嘹券。
對研發(fā)過程中的CMC提供同步評估湘发、規(guī)劃和可行性咨詢,并對生產(chǎn)活動提供合規(guī)性指導(dǎo)
CMC申報資料準(zhǔn)備犀村、撰寫和技術(shù)審核宰僧,確保遞交文件質(zhì)量符合遞交要求
美國、歐洲观挎、日本琴儿、WHO、中國以及其他國家的注冊申請(DMF键兜、ASMF凤类、CEP穗泵、MF、APIMF谜疤、原料藥登記備案等)
申報資料的中英文翻譯服務(wù)
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